ARD-alpha (Mediathek) 16.01.2021 18:45 Uhr
... USA und Kanada Piano Zulassung auf den Markt gebracht die europäische Arzneimittelbehörde (28:25) hat sich gegen diesen
Deutschlandfunk (Podcast) 16.01.2021 00:28 Uhr
... durch die europäische Arzneimittelbehörde (2:42) ist nach Einschätzung von Kommission sind Seidan man noch eine Frage kurzer Zeit
Deutschlandfunk (Podcast) 16.01.2021 00:12 Uhr
... europäische Arzneimittelbehörde (20:49) ist nach Einschätzung von Kommission sind sei dann nur noch eine Frage kurzer Zeit
Radio Österreich 1 (Podcast) 15.01.2021 01:00 Uhr
... verlassen und jetzt wieder einmal aus um ganz Regierungschef Urban hatte die heute als eine ungarische Arzneimittelbehörde (11:09)
ZDF (Mediathek) 14.01.2021 00:45 Uhr
... geht aus am besten unorthodoxe Wege wie auch in Israel denn erstens hat eben die britische Arzneimittelbehörde (6:00)
Deutschlandfunk (Podcast) 12.01.2021 11:00 Uhr
... gesellschaftlich relevanten Fragen berät die europäische Arzneimittelbehörde (3:42) will ihre Bewertung des Kometen 19 Impfstoffes von Astra ... bisher angenommen die europäische Arzneimittelbehörde (7:23) will bis Ende Januar über die Zulassung des Impfstoffes von Astor 10
ARD (Mediathek) 13.01.2021 14:00 Uhr
... ist bei der Arzneimittelbehörde (27:41) der europäischen schon ein Zeichen dafür dass die Daten so gut sind dass
Tagesschau24 (Mediathek) 13.01.2021 04:00 Uhr
... die europäische Arzneimittelbehörde (0:46) will bis zum 9 und zwanzigsten Januar darüber entscheiden Impfstoff Kandidaten des Unternehmens hatte
ARD (Mediathek) 12.01.2021 18:30 Uhr
... hat heute die Zulassung seines Parteirats bei europäischen Arzneimittelbehörde (0:27) beantragt aber sie unterscheiden sich die 3 Impfstoffe ... In der EU könnte es bald einen dritten Impfstoff geben. Der britisch-schwedische Pharma-Konzern Astrazeneca beantragte jetzt eine bedingte Marktzulassung. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA will
ARD (Mediathek) 12.01.2021 14:45 Uhr
... und Aktiensplit Hagelschauer in Hunderte Konten Wasser sind aber antrat Impfstoff Zulassung in den EU europäische Arzneimittelbehörde (0:10) will